*慶幸沒放棄自己,「熬得過難關,就能達到目標。」
*母親發現她打架,要她( 學會原諒 )。
*你看,我多幸運.
*「不要灰心,妳一定可以轟動世界」醫生對她說....
*才發現人可以改變自己的命運.
*我學會不能驕傲
*面試廿多次,英國從南到北都跑遍了」
*先天性軟骨發育不全症俗稱「小小人兒症」
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在英國的布魯內爾大學(Brunel University)任教八年的她,因體型「頭大身小」,成長之路飽受嘲笑;她說,慶幸沒放棄自己,「熬得過難關,就能達到目標。」 中大三年前力邀陳攸華返台任教,但過往一些不愉快的經驗讓她猶豫,多次向中大暗示、明示「我很矮」。中大網路所前所長陳德懷一句話:「我又不是找妳打籃球。」終於說服她上月辭去英國教職返台。 四十八歲的她,致力研究人與電腦間的互動,發表過多篇重要論文。因為患先天性軟骨發育不全症長不高,她說「我哥一八五、弟弟一七八,姊姊、妹妹也都在一六五公分以上」,「你看,我多幸運」。 陳攸華國小才八十公分高,男生笑她「頭大身體小」,「我打不到男生的頭,就用雨傘打他膝蓋」,母親發現她打架,要她學會原諒。直到國二求醫時,一名醫生鼓勵她「不要灰心,妳一定可以轟動世界」,「醫師的話影響我對自己有新的期待」。 原本自暴自棄讀後段班的她,每天讀書到凌晨,國三如願進入升學班,「才發現人可以改變自己的命運」,她以榜首考入聖心女中有獎學金;但太自滿成績猛掉,獎學金被取消,「我學會不能驕傲」。 陳攸華走上資訊路是意外,大四時,輔大圖書館系師生看好她可輕鬆通過高考,沒想到簡章規定「高度畸形者不得報考」,「我整整沮喪一周」;當時電腦剛流行,決定硬著頭皮赴美讀資訊碩士,之後赴英攻讀博士。 「每次求職總能得到面試機會」,但每次都得到「很遺憾,妳排第二順位」的通知;陳攸華說,她知道問題出在歧視,「面試廿多次,英國從南到北都跑遍了」,半年後才有大學願意用她。 中大校園裡多了名「迷你」教授,博士生古洋明說,別的教授曾提過新教授「個子滿小的」,原以為是一四○、一五○公分的嬌小女生,「實際看到有點驚訝,比想像中還小」。但她個性開朗,與人相處不覺得有距離;博士生鄭年享說,慶生會她還會帶動氣氛耶。 先天性軟骨發育不全症俗稱「小小人兒症」;患者父母通常身高正常,因基因突變長不高,但突變原因不明,會遺傳,目前尚無治療方法。患者特徵是頭大、四肢短,但智力正常,男性成人身高約一三○公分左右,女性成人身高一二○ 左右。 |
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